什麼是基因相容性測試？
基因相容性檢測是一項創新技術，通過檢測父母的血液來檢查他們的基因相容性，可以幫助我們預防數百種遺傳病的傳播。
我們都可能是隱性遺傳病的攜帶者，但成為攜帶者並不重要，因為在大多數情況下，疾病不會出現。 當父母雙方都是同一種隱性遺傳病的攜帶者時，問題就出現了。 在這些情況下，疾病可以傳染給後代。
基因相容性測試如何進行？
進行簡單的血液測試並對這些細胞的遺傳物質進行分析。 這種基因測試通過檢查患者及其伴侶（或卵子或精子捐獻者，如果適用）的數千種突變來檢測數百種疾病。 檢查後，會比對雙方的基因信息，判斷他們是否會把所分析的任何一種疾病遺傳給他們的孩子。 通過這種方式，我們可以確定它們在基因上是相容的，以防止遺傳病傳給後代。
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有關基因相容性測試的常見問題
什麼時候使用這種技術？
- 在使用輔助生殖技術之前。 這使我們能夠確定父母雙方之間的相容性，並排除相同遺傳異常攜帶者的狀態，從而防止將隱性遺傳病傳播給後代。
- 為接受者選擇捐贈者。 我們總是在轉移配子時確認配子之間的遺傳兼容性。 如果只捐贈了一個配子，則捐贈自己配子的父母必須接受相同的測試，以確認與捐贈者的遺傳相容性。
- 血親。 強烈建議近親結婚，因為他們可能攜帶相同的遺傳異常。
基因相容性測試可以檢測哪些基因？
基因相容性測試可檢測 300 多種遺傳性疾病，包括囊性纖維化、脆性 X 綜合徵、鐮狀細胞性貧血、脊髓性肌萎縮症、泰-薩克斯綜合徵、地中海貧血、卡納文病、布盧姆綜合徵和威爾遜氏病。
p>在重複循環失敗的情況下是否建議進行基因相容性測試？
遺傳因素，例如胚胎中存在非整倍體，是植入失敗和反复流產的最重要原因之一。
在這些情況下，植入前基因檢測 允許選擇無非整倍體的胚胎進行移植。 換句話說，具有23對完整染色體的胚胎將用於治療，因為正是這些胚胎能夠植入子宮粘膜並生出健康的新生兒。
如果我們在基因上不相容怎麼辦？
在這些情況下，我們會進行體外受精。 一旦胚胎被創造出來，他們就會接受父母雙方都攜帶的相關疾病的檢測。 這使得僅使用無病胚胎進行患者治療成為可能。 這種方法已使數以千計的家庭生下了未受這些疾病影響的孩子。