什麼是 ？
這是一種在將胚胎移植到母親子宮之前對胚胎進行的診斷方法，以確保它不會受到染色體異常或基因突變的影響。
如果有將染色體數目異常、結構異常或嚴重遺傳性疾病遺傳給後代的風險，PGT可以告知我們每個胚胎的狀態，以便我們只能移植那些沒有任何遺傳病的胚胎已檢測異常。
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提示
- 影響單個基因（顯性、隱性或 X 連鎖）的疾病，其突變已知且可以分析，基因未知或存在一定程度異質性的 X 連鎖疾病，以及染色體結構異常。< /li >
- 母親的高齡，因為這個因素增加了唐氏綜合症等染色體異常的風險。
- 在試管嬰兒週期中植入失敗，異常胚胎的百分比可達 70%。
- 嚴重的男性不育症，佔病例的 9%。
- 其他異常，例如 人類白細胞抗原 單倍型（組織相容性）和精子染色體異常。
流程進展如何？
胚胎生成
通過 體外受精
胚胎活檢
從胚胎中取出一個或兩個細胞
基因分析
研究疾病
胚胎移植
使用無病胚胎。
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關於 的常見問題
PGT 可以避免唐氏綜合症嗎？
植入前基因檢測的應用之一是檢測染色體異常，這意味著可以通過該檢測診斷唐氏綜合症等疾病。
四十 歲做 合理嗎？
建議取決於每位患者的情況。 每個案例都應由專家進行審查和評估。
優質A胚胎會不會有遺傳異常？
胚胎的質量取決於形態，但歸因於胚胎的質量並不能提供有關其遺傳物質的信息。 因此，質量好的胚胎可能會出現染色體異常，而質量差的胚胎可能不會出現染色體異常。